LISTA BADAŃ KLINICZNYCH Z AKTYWNĄ REKRUTACJĄ PACJENTÓW W ZAKRESIE ONKOLOGII KLINICZNEJ
Badanie kliniczne OLEMA OP-1250-301
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250
w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01).
Badanie kliniczne 61186372COR3001 „OrigAmi – 2”
Randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy III amiwantamabu i mFOLFOX6 lub FOLFIRI w porównaniu
z cetuksymabem i mFOLFOX6 lub FOLFIRI jako leczenie pierwszej linii u uczestników bez mutacji w genie KRAS/NRAS
i BRAF z nieoperacyjnym lub przerzutowym lewostronnym rakiem jelita grubego
Badanie kliniczne 61186372COR3002 „OrigAmi – 3”
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 amiwantamabu + FOLFIRI w porównaniu z cetuksymabem/bewacyzumabem
+ FOLFIRI u uczestników z nawrotowym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego bez mutacji w genie KRAS/NRAS i BRAF, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię
Badanie kliniczne 8951_CL-305 „Lucerna”
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające stosowanie zolbetuksymabu
w skojarzeniu z pembrolizumabem i chemioterapią (CAPOX lub mFOLFOX6) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego gruczolakoraka żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego
u uczestników z nowotworami HER2-ujemnymi z dodatnią ekspresją klaudyny 18.2 (CLDN) I ligandu receptora programowanej śmierci 1 (PD-L1)
Badanie kliniczne GSK5764227
Wieloośrodkowe, randomizowane, badanie fazy 1b/2, prowadzone metodą otwartą oceniające skuteczność
i bezpieczeństwo GSK5764227 stosowanego w monoterapii oraz w skojarzeniu u pacjentów z uprzednio leczonymi, zaawansowanymi, nieresekcyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi przewodu pokarmowego.
Badanie kliniczne HLX22-GC-301
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dotyczące HLX22 (wstrzyknięcie rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2) w skojarzeniu
z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka
Badanie kliniczne NVL-655-04 „ALKAZAR”
Badanie fazy III dotyczące stosowania selektywnego inhibitora kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) NVL-655
w porównaniu z alektynibem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z ALK-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca